產(chǎn)品介紹：

運營效益和產(chǎn)品特征

1. 節(jié)約資源，消耗的鱟資源量是凝膠法的八分之一，加樣量僅需25ul；
2. 高性價比，光度法的性能，凝膠法的成本；
3. 靈敏度更高，檢測范圍更廣，10-0.01EU/mL
4. 對比已上市類似產(chǎn)品（如：50μl試劑+200μl供試品），本產(chǎn)品抗干擾能力更強；
5. 滿足GMP對實驗數(shù)據(jù)完整性、可溯源的要求；
6. 配套自主研發(fā)的內(nèi)毒素測定軟件BioProbe;

新一代微量技術(shù)動態(tài)顯色法鱟試劑mKCA

鱟試驗是檢測非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械內(nèi)毒素污染穩(wěn)定可靠的體外檢測方法。經(jīng)過多年的實踐和發(fā)展，各國藥典接受的鱟試驗方法已從最初的凝膠法發(fā)展到光度法。中國國家藥典委員會2017年7月發(fā)布的《中國藥典分析檢測技術(shù)指南》指出，在藥檢應用中“實際上6種方法具有相同的地位"。

由于凝膠法技術(shù)的缺陷，己經(jīng)越來越難以滿足現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的需要。2020年版細菌內(nèi)毒素檢查法應用指導原則中描述了光度法的優(yōu)勢：“光度法（包括濁度法和顯色法）可定量檢測內(nèi)毒素的含量，能較為準確評估產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中污染的相對風險，定量檢測的數(shù)據(jù)不僅有利于追蹤產(chǎn)品質(zhì)量趨勢，還能起到風險預警作用，更易達到數(shù)據(jù)完整性的要求。“光度測定法可通過回收率判斷出干擾的趨勢，尤其對于研發(fā)中的樣品（如新產(chǎn)品）更具有優(yōu)勢。"

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